Sağlık Tesislerinde Dezenfeksiyon ve Sterilizasyon Kılavuzu
A
Eylem seviyesi:
OSHA gerekliliklerinin geçerli olduğu çalışan solunum bölgesi içinde düzenlenmiş bir maddenin (örn. etilen oksit, formaldehit) konsantrasyonu.
Bir sterilantın aktivasyonu:
İki kapta gelen kimyasal bir sterilantın içeriğinin karıştırılması işlemi (aktivatör çözeltisi ile küçük flakon; kimyasalın kabı). İki kimyasalın kullanıma kadar ayrı tutulması kimyasalların raf ömrünü uzatır.
Havalandırma:
Bu amaç için özel olarak tasarlanmış kapalı bir kabinde sıcak hava sirkülasyonu ile EtO-sterilize edilmiş maddelerden etilen oksidin (EtO) uzaklaştırıldığı yöntem.
Antimikrobiyal ajan:
Mikroorganizmaların büyümesini öldüren veya baskılayan herhangi bir ajan.
Antiseptik:
Mikroorganizmaların faaliyetlerini inhibe ederek veya yok ederek büyümesini veya etkisini engelleyen veya durduran madde. Terim özellikle canlı dokuya topikal olarak uygulanan preparatlar için kullanılır.
Asepsis:
Mikroorganizmalarla temasın önlenmesi.
Otoklav:
Basınç altında buhar kullanarak aletleri veya diğer nesneleri sterilize eden cihaz. Sterilizasyon için gereken süre sıcaklığa, vakuma ve basınca bağlıdır.
B
Bakteri sayısı:
Birim numune başına bakteri sayısını tahmin etme yöntemi. Terim ayrıca, genellikle koloni oluşturan birimlerin sayısı olarak ifade edilen, birim numune başına tahmini bakteri sayısını da ifade eder.
Bakteri öldürücü:
Bakterileri öldüren ajan.
Biyolojik yük:
Bir maddenin kontamine olduğu canlı mikroorganizmaların sayısı ve türleri; biyoyük veya mikrobiyal yük olarak da adlandırılır.
Biyofilm:
Bir yüzeye sıkıca yapışmış ve kolayca çıkarılamayan birikmiş bakteri kütlesi ve hücre dışı malzeme.
Biyolojik gösterge:
Sterilizasyon prosesini izlemek için cihaz. Cihaz, izlenen sterilizasyon sürecine dirençli olduğu bilinen standartlaştırılmış, uygulanabilir bir mikroorganizma popülasyonundan (genellikle bakteriyel sporlar) oluşur. Biyolojik göstergeler, sterilizasyona ulaşmak için koşulların yeterli olup olmadığını göstermeyi amaçlamaktadır. Negatif bir biyolojik gösterge, yükteki tüm maddelerin steril olduğunu veya hepsinin yeterli sterilizasyon koşullarına maruz kaldığını kanıtlamaz.
Ağarıcı:
Ev tipi çamaşır suyu (%5.25 veya üreticiye bağlı olarak %6,00-6,15 oranında sodyum hipoklorit içerir) genellikle 1:10 veya 1:100'de suda seyreltilir. Yaklaşık seyreltmeler, 1:10 seyreltme (~6.000 ppm) için bir galon suda 1,5 bardak çamaşır suyu ve 1:100 seyreltme (~600 ppm) için bir galon su içinde 0,25 bardak çamaşır suyudur. Sanitizasyon veya dezenfeksiyon gibi böcek ilacı iddiaları yapan sodyum hipoklorit ürünleri EPA tarafından tescil edilmeli ve bir EPA Kayıt Numarası ile etiketlenmelidir.
Ağartma seyreltme oranı ve buna karşılık gelen klor konsantrasyonu (ppm).
Seyreltme |
Klor (ppm) |
Hiçbiri |
52.500-61.500 |
1:10 |
5,250-6,150 |
1:100 |
525-615 |
1:1000 |
53-62 |
Bowie-Dick testi:
Bir sterilizatörün prevakum buhar sterilizatörünün odasından havayı çıkarma yeteneğinin tanısal testi. Hava giderme veya Bowie-Dick testi sterilizasyon için bir test değildir.
C
Tavan sınırı:
İş gününün herhangi bir bölümünde aşılmaması gereken havadaki kimyasal kirleticinin konsantrasyonu. Anlık izleme mümkün değilse, tavan 15 dakikalık zaman ağırlıklı ortalama maruziyet olarak değerlendirilmelidir.
Santigrat veya Santigrat:
Bir sıcaklık ölçeği (0°C = suyun donma noktası; 100°C = deniz seviyesinde suyun kaynama noktası). Kılavuzda belirtilen eşdeğerler aşağıdaki gibidir:
20°C = 68°F;
25°C = 77°F;
121°C = 250°F;
132°C = 270°F;
134°C = 273°F.
Diğer sıcaklıklar için formül: F° = (C° × 9 ⁄ 5) + 32 veya C° = (F° − 32) × 5 ⁄ 9.
Merkezi işlem veya Merkezi servis departmanı:
Tesisin bazı veya tamamı hasta bakım alanları için hem steril hem de steril olmayan profesyonel malzeme ve ekipmanları işleyen, yayınlayan ve kontrol eden bir sağlık tesisi içindeki departman.
Biyolojik İndikatör:
Sağlık tesisi sterilizatörlerinin kurulum, kalifikasyon ve devam eden kalite güvence testlerinde kullanılan paket.
Kimyasal gösterge:
Bir sterilizasyon sürecini izlemek için cihaz. Cihaz, sterilizasyon odası içindeki bir veya daha fazla fiziksel koşula karakteristik bir kimyasal veya fiziksel değişiklikle yanıt verecek şekilde tasarlanmıştır. Kimyasal göstergeler, yanlış paketleme, sterilizatörün yanlış yüklenmesi veya sterilizatörün arızalarından kaynaklanabilecek potansiyel sterilizasyon arızalarını tespit etmeyi amaçlamaktadır. Kimyasal bir göstergenin "geçiş" tepkisi, göstergenin eşlik ettiği öğenin mutlaka steril olduğunu kanıtlamaz. Tıbbi Enstrümantasyonun Geliştirilmesi Derneği, beş kimyasal gösterge sınıfı tanımlamıştır: Sınıf 1 (işlem göstergesi); Sınıf 2 (Bowie-Dick test göstergesi); Sınıf 3 (tek parametreli gösterge); Sınıf 4 (çok parametreli gösterge); ve Sınıf 5 (entegre gösterge).
İletişim süresi:
Bir dezenfektanın dezenfekte edilecek yüzey veya öğe ile doğrudan temas ettiği zaman. Yüzey dezenfeksiyonu için bu süre, tamamen kuruma gerçekleşene kadar yüzeye uygulanmasıyla çerçevelenir.
Konteyner sistemi, Dental konteyner:
Sterilizasyon, depolama, taşıma ve içeriklerin aseptik sunumu için tıbbi cihazları tutmak üzere tasarlanmış sterilizasyon muhafaza cihazı.
Kirlenmiş:
Mikroorganizmalarla gerçek veya potansiyel temas durumu. Sağlık hizmetlerinde kullanıldığı gibi, terim genellikle hastalık veya enfeksiyon üretebilecek mikroorganizmaların varlığını ifade eder.
Kontrol, pozitif:
Biyolojik gösterge, bir test biyolojik göstergesi ile aynı partiden, sterilizasyon döngüsüne maruz bırakılmadan bırakılır ve daha sonra test biyolojik göstergesinin canlılığını doğrulamak için inkübe edilir.
Temizlik:
genellikle deterjan ve su veya enzim temizleyici ve su ile, yüzeylerden, çatlaklardan, tırtıklardan, derzlerden ve aletlerin, cihazların ve ekipmanların lümenlerinden, güvenli kullanım ve/veya daha fazla dekontaminasyon için hazırlayan manuel veya mekanik bir işlemle yapışan görünür toprak, kan, protein maddeleri, mikroorganizmalar ve diğer kalıntıların çıkarılması.
Kültür:
bir besin ortamı içinde veya üzerinde mikroorganizmaların büyümesi; böyle bir ortamda veya üzerinde mikroorganizma yetiştirmek.
Kültür ortamı:
Mikroorganizmaları yetiştirmek ve yetiştirmek için kullanılan madde veya preparat.
D
Dekontaminasyon:
OSHA'ya göre, "bir yüzeydeki veya öğedeki kanla bulaşan patojenleri, artık bulaşıcı parçacıkları iletemeyecekleri ve yüzey veya öğenin kullanım, kullanım veya imha için güvenli hale getirildiği noktaya kadar çıkarmak, etkisiz hale getirmek veya yok etmek için fiziksel veya kimyasal araçların kullanılması" [29 CFR 1910.1030]. Sağlık tesislerinde, terim genellikle tüm patojenik organizmaları ifade eder.
Dekontaminasyon alanı:
Kirli ve/veya kontamine maddelerin toplanması, saklanması ve temizlenmesi için belirlenmiş bir sağlık tesisinin alanı.
Deterjan:
Etiket üzerinde antimikrobiyal iddiada bulunmayan temizlik maddesi. Hidrofilik bir bileşen ve bir lipohilik bileşen içerirler ve dört türe ayrılabilirler: anyonik, katyonik, amfoterik ve -iyonik olmayan deterjanlar.
Dezenfektan:
genellikle hastalığa neden olan patojenleri veya diğer zararlı mikroorganizmaları yok eden ancak bakteriyel sporları öldürmeyebilecek bir kimyasal ajan (ancak bazen fiziksel bir ajan). Cansız nesnelere uygulanan maddeleri ifade eder. EPA, dezenfektanları "sınırlı", "genel" veya "hastane" dezenfeksiyonu ürün etiketi iddialarına göre gruplandırır.
Dezenfeksiyon:
Patojenik ve diğer mikroorganizma türlerinin termal veya kimyasal yıkımı. Dezenfeksiyon sterilizasyondan daha az ölümcüldür çünkü en tanınmış patojenik mikroorganizmaları yok eder, ancak tüm mikrobiyal formları (örneğin bakteri sporları) yok etmez.
D değeri:
Belirtilen maruz kalma koşulları altında test mikroorganizması popülasyonunun %90'ını etkisiz hale getirmek için gereken zaman veya radyasyon dozu.
E
Endoskopi:
Vücut kanallarının ve içi boş organların iç kısmının incelenmesini ve tedavisini sağlayan bir alet.
Enzim temizleyici:
organik materyalin uzaklaştırılmasını iyileştirmek için aletleri dezenfekte etmeden önce kullanılan bir çözelti (örn. proteinin çıkarılmasına yardımcı olmak için proteazlar).
EPA Kayıt Numarası veya EPA Kaydı. Hayır.:
Amerika Birleşik Devletleri'nde kayıtlı her bir mikrop öldürücü ürünü tanımlamak için EPA tarafından atanan tirelenmiş, iki veya üç parçalı bir numara. İlk numara şirket kimlik numarası, ikincisi belirli ürün numarası ve üçüncüsü (mevcut olduğunda) ek bir kayıt sahibi için şirket kimlik numarasıdır.
Maruz kalma süresi:
Belirtilen sterilizasyon parametrelerinde maddelerin sterilanta maruz kaldığı bir sterilizasyon işleminde süre. Örneğin, bir buhar sterilizasyon işleminde, maruz kalma süresi, maddelerin belirtilen sıcaklıkta doymuş buhara maruz kaldığı süredir.
F
Flaş sterilizasyonu:
Hemen kullanım için ambalajsız hasta bakım öğelerinin buharla sterilizasyonu için tasarlanmış süreç (veya buharın hızlı bir şekilde nüfuz etmesini sağlamak için özel olarak tasarlanmış, kapalı, sert bir kaba yerleştirilir).
Mantar ilacı:
Cansız ortamda insanlara veya diğer hayvanlara patojenik mantarları (mayalar dahil) ve/veya mantar sporlarını yok eden ajan.
G
Genel dezenfektan:
Hem gram negatif hem de gram-pozitif bakterilere karşı kullanım için etiketlenmiş EPA tescilli dezenfektan. Hem Salmonella choleraesuis hem de Staphylococcus aureus'a karşı etkililik gösterilmiştir. Broad-spectrum dezenfektanı olarak da adlandırılır.
Mikrop öldürücü:
Mikroorganizmaları, özellikle patojenik organizmaları yok eden ajan.
Mikrop öldürücü deterjan:
Dezenfektan olarak EPA'ya kayıtlı olan deterjan.
H
Yüksek seviyeli dezenfektan:
Uygun koşullar altında yeterli konsantrasyonda kullanıldığında bakteriyel sporları öldürebilen ajan. Bu nedenle diğer tüm mikroorganizmaları öldürmesi beklenmektedir.
Hastane dezenfektanı:
Hastanelerde, kliniklerde, dişhekimliği muayenehanelerinde ve diğer tıbbi tesislerde kullanılmak üzere kayıtlı dezenfektan. Salmonella choleraesuis, Staphylococcus aureus ve Pseudomonas aeruginosa'ya karşı etkililik gösterilmiştir. EPA yaklaşık 1.200 hastane dezenfektanı kaydetti.
Huck havlu:
Honey-comb örgülü All-cotton cerrahi havlu; hem çözgü hem de dolgu iplikleri sıkıca bükülür. Huck havluları biyolojik gösterge test paketleri hazırlamak için kullanılabilir.
Ben
İmplante edilebilir cihaz:
FDA'ya göre, "30 gün veya daha uzun bir süre orada kalması amaçlanıyorsa, insan vücudunun cerrahi veya doğal olarak oluşturulmuş bir boşluğuna yerleştirilen cihaz" [21 CFR 812.3(d)].
Cansız yüzey:
Taşımayan yüzey (örn. zeminler, duvarlar, mobilyalar).
İnkübatör:
Mikroorganizmaların büyümesi ve yetiştirilmesi için sabit ve uygun bir sıcaklığın korunmasına yönelik aparat.
Bulaşıcı mikroorganizmalar:
Uygun konaklarda hastalık üretebilen mikroorganizmalar.
İnorganik ve organik yük:
Mikrobisidal bir işleme maruz kalmadan önce tıbbi bir cihaza doğal olarak oluşan veya yapay olarak yerleştirilen inorganik (örn. metal tuzları) veya organik (örn. proteinler) kirleticiler.
Orta seviye dezenfektan:
Tüberkül basilleri, lipid ve bazı lipid olmayan virüsler ve mantarlar dahil olmak üzere tüm vejetatif bakterileri yok eden, ancak bakteri sporlarını yok etmeyen ajan.
L
Sınırlı dezenfektan:
Belirli bir ana organizma grubuna (gram-negatif veya gram-pozitif bakteriler) karşı kullanılmak üzere kaydedilmiş dezenfektan. Salmonella choleraesuis veya Staphylococcus aureus bakterilerine karşı laboratuvar testlerinde etkinlik gösterilmiştir.
Lipid virüsü:
Bir kat proteinle çevrili normal nükleik asidin çekirdeğine ek olarak bir lipoprotein zarfı ile çevrili virüs. Bu virüs türü (örn. HIV) genellikle birçok dezenfektan türü tarafından kolayca inaktive edilir. Ayrıca zarflı veya lipofilik virüs olarak da adlandırılır.
Düşük seviyeli dezenfektan:
Tüm vejetatif bakterileri (tüberkül basilleri hariç), lipid virüslerini, bazı lipid olmayan virüsleri ve bazı mantarları yok eden, ancak bakteri sporlarını yok eden ajan.
M
Mekanik gösterge:
Sterilizasyon sürecini izleyen cihazlar (örn. grafikler, göstergeler, çıktılar).
Tıbbi cihaz:
Üretici tarafından insanlar için kullanılmak üzere tasarlanan, tek başına veya birlikte, uygulanması için gerekli yazılımlar dahil olmak üzere, tek başına veya birlikte kullanılan alet, aparat, malzeme veya başka bir eşya
- hastalığın teşhisi, önlenmesi, izlenmesi tedavisi veya hafifletilmesi;
- bir yaralanma veya handikapın teşhisi, izlenmesi, tedavisi veya hafifletilmesi veya telafisi;
- anatominin veya fizyolojik bir sürecin araştırılması, değiştirilmesi veya değiştirilmesi; veya
- gebe kalma kontrolü
Ve bu, insan vücudunda veya insan vücudunda birincil amaçlanan eylemini farmakolojik, immünolojik veya metabolik yollarla gerçekleştirmez, ancak bu tür yollarla işlevinde yardımcı olabilir.
Mikrobisit:
Mikroorganizmaları etkili bir şekilde öldüren herhangi bir madde veya madde karışımı.
Mikroorganizmalar:
Mikroskobik boyutta hayvanlar veya bitkiler. Sağlık hizmetlerinde kullanıldığı gibi, genellikle bakteri, mantar, virüs ve bakteri sporları ifade eder.
Minimum etkili konsantrasyon (MEC):
Doz-yanıt testi ile belirlenen iddia edilen mikrobisidal aktiviteye ulaşmak için gereken sıvı kimyasal mikrop öldürücünün minimum konsantrasyonu. Bazen önerilen minimum konsantrasyonla birbirinin yerine kullanılır.
Müslin:
Gevşek dokuma (geleneksel olarak, inç kare başına 140 iplik), %100 pamuklu kumaş. Eskiden steril paketler veya cerrahi örtü için bir sargı olarak kullanılırdı. Şu anda kullanılan kumaş sargılar pamuk-polyester karışımından oluşmaktadır.
Mikobakteriler:
Kalın, mumsu kaplamalı bakteriler, onları diğer vejetatif bakteri türlerine göre kimyasal mikrop öldürücülere karşı daha dirençli hale getirir.
N
Lipid olmayan virüsler:
genellikle lipid virüslerinden daha inaktivasyona karşı daha dirençli olarak kabul edilir. Zarfsız veya hidrofilik virüsler olarak da adlandırılır.
O
Tek adımlı dezenfeksiyon işlemi:
Kritik olmayan bir yüzeyin veya öğenin eş zamanlı temizliği ve dezenfeksiyonu.
P
Pastörizasyon:
Louis Pasteur tarafından süt, şarap veya diğer sıvıları bakteriyel sporlar dışındaki patojenik ve bozulma organizmaların sayısını öldürmek veya belirgin şekilde azaltmak için yaklaşık 30 dakika boyunca 65-77°C'ye (veya eşdeğeri) ısıtmak için geliştirilen süreç.
Parametrik serbest bırakma:
Bir ürünün numune testi veya biyolojik gösterge sonuçları yerine fiziksel ve/veya kimyasal proses verileri temelinde steril olduğu beyanı.
Penisilin:
Mikrop öldürücülerin in vitro testleri için test bakterileri ile aşılanmış taşıyıcılar. Paslanmaz çelik, porselen, cam veya diğer malzemelerden imal edilebilir ve yaklaşık 8 x 10 mm çapındadır.
İzin verilen maruz kalma sınırı (PEL):
OSHA standartlarına göre, bir işçinin maruz kalabileceği bir hava kirleticinin zaman ağırlıklı ortalama maksimum konsantrasyonu. Genellikle 8 saat boyunca hesaplanır ve maruz kalma 40 saatlik bir çalışma haftası boyunca kabul edilir.
Kişisel koruyucu ekipman (PPE):
Bir tehlikeye karşı korunmak için bir çalışan tarafından giyilen özel giysiler veya ekipman. Bir tehlikeye karşı koruma işlevi görmesi amaçlanmayan genel iş kıyafetleri (örn. üniformalar, pantolonlar, gömlekler) KKD olarak kabul edilmez.
Milyon başına parça (ppm):
Havadaki (veya bir sıvıdaki kimyasallardaki) eser kirletici gazların hacimce konsantrasyonları için ortak ölçüm; 1 milyon hacimli kirli hava başına 1 hacim kontamine gaz veya 10.000 ABD Doları'nda 1 sent, her ikisi de 1 ppm'ye eşittir. Milyon başına parça = µg∕mL veya mg∕L.
Prionlar:
Koyun ve keçi, sığırlarda sığır süngerimsi ensefalopati ve insanlarda Creutzfeldt-Jakob hastalığı dahil olmak üzere insan ve hayvanların çeşitli nörodejeneratif hastalıklarına neden olan bulaşıcı patojenik ajanlar. Normal bir hücresel protein olan prion proteininin (PrP) anormal konformasyonal izoformundan oluştukları için diğer bulaşıcı patojenlerden farklıdırlar. Prionlar, sterilizasyon işlemleri ve dezenfekte edici maddeler ile inaktivasyona karşı son derece dirençlidir.
Proses meydan okuma cihazı (PCD):
Sterilize edilecek ve sterilizasyon prosesi için tanımlanmış bir zorluk oluşturacak ürünü simüle etmek ve prosesin etkin performansını değerlendirmek için kullanılmak üzere tasarlanmış ürün. PCD, biyolojik bir gösterge, Sınıf 5 entegre indikatör veya bir enzyme-only indikatörü içeren bir meydan okuma test paketi veya test tepsisidir.
Q
QUAT:
Kovalent bağlar yoluyla bir azot atomuna bağlı dört karbon atomuna sahip, yüzey-aktif, suda çözünen bir dezenfekte edici madde olan kuaterner amonyum bileşiği için kısaltma.
R
Önerilen maruz kalma sınırı (REL):
NIOSH tarafından çalışma ömrü boyunca işçi sağlığı ve güvenliğinin koruyucu olarak önerilen mesleki maruziyet sınırı. 40 iş haftası boyunca günde 10 saate kadar 40 saatlik zaman ağırlıklı ortalama maruz kalma olarak sıklıkla ifade edilir.
Yeniden işleme:
Uygun dezenfeksiyon veya sterilizasyonu sağlama yöntemi; şunları içerebilir: temizlik, inceleme, sarma, sterilizasyon ve saklama.
S
Dezenfektan:
Halk sağlığı gereksinimleri tarafından değerlendirildiği üzere bakteriyel kirleticilerin sayısını güvenli seviyelere düşüren ajan. Cansız nesnelere uygulanan maddelerle yaygın olarak kullanılır. Resmi dezenfektan testi protokolüne göre, bir dezenfektan, test koşulları altında 30 saniye içinde spesifik test bakterilerinin %99,999'unu öldüren bir kimyasaldır.
Raf ömrü:
Bir ürünün seyreltilmemiş veya kullanılmış bir seyreltilmesi aktif ve etkili kalabilir. Ayrıca, sterilize edilmiş bir ürünün (örn. steril alet seti) steril kalması beklenen süreyi de ifade eder.
Spaulding sınıflandırması:
Kirlenmiş tıbbi cihazların yeniden işlenmesi için strateji. Sistem, bir cihazdaki kontaminasyondan hasta güvenliği riski temelinde bir tıbbi cihazı kritik, yarı kritik veya kritik olmayan olarak sınıflandırır. Sistem ayrıca üç tıbbi cihaz sınıfı (kritik, yarı kritik ve kritik olmayan) ile stratejiler için üç düzeyde mikrop öldürücü aktivite (sterilizasyon, yüksek seviyeli dezenfeksiyon ve düşük seviyeli dezenfeksiyon) belirledi.
Spor:
Geçirimsiz bir hücre duvarı veya kaplaması ile çevrili yoğun sitoplazma ve çekirdekten oluşan nispeten su-fakir yuvarlak veya eliptik dinlenme hücresi. Sporlar dezenfektan ve sterilant aktiviteye ve kurutma koşullarına karşı nispeten dirençlidir (özellikle Bacillus ve Clostridium cinslerinde).
Spor şeridi:
Biyolojik göstergelerin tanımını karşılayan bilinen bir spor popülasyonu ile emprenye edilmiş kağıt şerit.
Buhar kalitesi:
Kuruluk fraksiyonunu (kuru doymuş buhar ve sürüklenmiş su karışımındaki kuru buharın ağırlığı) ve yoğuşmayan gaz seviyesini (sterilizasyon işlemi sırasında kullanılan sıcaklık ve basınç koşulları altında yoğunlaşmayacak hava veya diğer gaz) yansıtan buhar karakteristiği. Kuruluk fraksiyonu (yani, dikkate alınan buhardaki tamamen kuru buhar oranı) %97'nin altına düşmemelidir.
Buhar sterilizasyonu:
Belirli bir maruz kalma süresi boyunca basınç altında ve sterilize edici madde olarak belirtilen bir sıcaklıkta doymuş buhar kullanan sterilizasyon işlemi.
Buhar sterilizasyonu, dinamik hava giderme tipi:
Havanın hazneden ve yükün bir dizi basınç ve vakum atması (ön vakum döngüsü) veya bir dizi buhar yıkama ve atmosferik basıncın (buhar yıkama-basınç-darbe döngüsü) üzerindeki basınç darbeleri ile çıkarıldığı iki tür sterilizasyon döngüsünden biri.
Steril veya Sterilite:
Tüm canlı mikroorganizmalardan özgür olma durumu. Uygulamada, genellikle bir olasılık fonksiyonu olarak tanımlanır, örneğin, sterilizasyondan sağ kurtulan bir mikroorganizmanın bir milyonda bir olma olasılığıdır.
Sterilite güvence seviyesi (SAL):
Sterilizasyondan sonra bir ürün ünitesinde canlı bir mikroorganizmanın bulunması olasılığı. Genellikle 10–6 olarak ifade edilir; 10-6'lık bir SAL, sterilize edilmiş bir madde üzerinde tek bir canlı mikroorganizmanın mevcut olma olasılığı ≤1/1 milyon anlamına gelir. 10-6'lık bir SAL, genellikle tehlikedeki dokuyla (yani, doğal vücut bariyerlerinin bütünlüğünü kaybetmiş doku) temas etmeyi amaçlayan öğeler için uygun olarak kabul edilir. Sterilizatör üreticisi, sterilizatörün istenen SAL'ı elde etmesini sağlamaktan sorumludur. Kullanıcı, üreticinin tavsiyelerine uygun olarak çalıştığından emin olmak için sterilizatörün performansını izlemekten sorumludur.
Sterilizasyon:
Bir ürünü tüm canlı mikroorganizma formlarından arındırmak için kullanılan onaylanmış işlem. Bir sterilizasyon işleminde, herhangi bir münferit madde üzerinde mikroorganizmaların varlığı olasılık açısından ifade edilebilir. Bu olasılık çok düşük bir sayıya indirilebilse de asla sıfıra indirilemez.
Sterilizasyon alanı:
Buhar etilen oksit, hidrojen peroksit gazı plazması veya ozon sterilizatörleri gibi sterilizasyon ekipmanlarını barındırmak için tasarlanmış bir sağlık tesisinin alanı.
Sterilizatör:
Tıbbi cihazları, ekipmanı veya malzemeleri sterilize edici maddeye doğrudan maruz kalarak sterilize etmek için kullanılan aparat.
Sterilizatör, yerçekimi-deplasman tipi:
Gelen buharın, sterilizatör haznesinin (genellikle) tabanının içindeki veya yakınında bir port veya drenaj yoluyla artık havayı yer değiştirdiği buhar sterilizatörü türü. Tipik çalışma sıcaklıkları 121–123°C (250–254°F) ve 132–135°C'dir (270–275°F).
Sterilizatör, prevakum tipi:
Havayı uzaklaştırmak için döngünün başlangıcında bir veya daha fazla basınca ve vakum deptüsüne bağlı olan buhar sterilizatörü tipi. Bu çalışma yöntemi, havanın hazneden ve yükün vakum sistemi tarafından hızlı bir şekilde çıkarılması ve genellikle daha yüksek çalışma sıcaklığı (132–135°C [270–275°F]; 141–144°C [285–291°F]) nedeniyle sarılmış öğeler için daha kısa döngü süreleri ile sonuçlanır. Bu tip sterilizatör genellikle sterilizasyon döngüsünün sonunda daha fazla vakum çekerek daha kısa maruz kalma süresi ve kumaş yüklerinin hızlandırılmış kurumasını sağlar.
Sterilizatör, buhar yıkama basınç-darbe tipi:
Bir buhar yıkama ve bir basınç darbesinden oluşan tekrarlanan bir dizinin, sterilizasyon odasından ve atmosfer basıncının üzerinde buhar kullanarak işlenmiş malzemelerden havayı çıkardığı sterilizatör tipi sterilizatör tipi (vakum gerekmez). Prevakum sterilizatör gibi, bir buhar yıkama basınç-darbe sterilizatörü, sterilizasyon odasından ve sarılmış öğelerden havayı hızla uzaklaştırır; ancak, hava, sterilizasyon odası basıncı atmosfer basıncının üzerinde ile çıkarıldığı için sistem hava sızıntılarına karşı hassas değildir. Tipik çalışma sıcaklıkları 121–123°C (250–254°F), 132–135°C (270–275°F) ve 141–144°C'dir (285–291°F).
Yüzey aktif madde:
Suyun yüzey gerilimini veya su ile başka bir sıvı arasındaki arayüzdeki gerginliği azaltan ajan; birçok sterilant ve dezenfektanda bulunan bir ıslatıcı madde.
T
Masaüstü buhar otoklavı:
Bir hazne hacmine sahip olan ve damıtılmış veya deiyonize su eklendiğinde kendi buharını üreten kompakt bir buhar sterilizatörü.
Zaman ağırlıklı ortalama (TWA):
Bir işçinin belirli bir örnekleme süresi boyunca maruz kaldığı bir kimyasalın tüm konsantrasyonlarının ortalaması, örnekleme süresi boyunca ortalama olarak rapor edilmiştir. Örneğin, etilen oksit için izin verilen maruz kalma sınırı 8 saatlik bir TWA olarak 1 ppm'dir. Tavan sınırını aşmadıkları sürece 8 saatlik iş günü boyunca sınırın altında eşit veya daha uzun maruziyetlerle telafi edilirlerse ppm sınırının üzerindeki maruziyetlere izin verilir; kısa süreli maruziyet sınırı; veya etilen oksit durumunda, 15 dakikalık bir örnekleme süresi boyunca ortalama 5 ppm'lik gezi sınırı.
Tüberkülosit:
Mycobacterium tuberculosis'i (tüberkül basili) de öldüren EPA-sınıflı bir hastane dezenfektanı. EPA yaklaşık 200 tüberkülosit kaydetti. Bu tür ajanlara mikobakterisitler de denir.
U
Kullanım ömrü:
Seyreltilmiş bir ürünün aktif ve etkili kalabileceği süre. Kimyasalın stabilitesi ve saklama koşulları (örn. sıcaklık ve hava, ışık, organik madde veya metallerin varlığı) antimikrobiyal ürünlerin kullanım ömrünü belirler.
V
Vejetatif bakteriler:
Spordan yoksun ve genellikle birçok mikrop öldürücü türü tarafından kolayca inaktive edilebilen bakteriler.
Virüsüst:
Virüsleri enfekte olmamak için öldüren bir ajan.